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商品訊息功能
- 基本運送 /拆箱定位
- 全機一年保固、壓縮機三年保固
- 有效內容積：208L
- 高質感拉絲金外型
- 內置左右雙開透明防漏玻璃門
- 內部照明燈、活動式置物架
- 可調式溫控、腳座
商品訊息描述
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商品訊息特點
| 品牌 | kolin歌林 |
|---|---|
| 型號 | KR-120F01 |
| 顏色 | 金色系 |
| 產地 | 中國 |
| 尺寸 | 高850 x深600 x寬866mm |
| 重量 | 50kg |
| 公升數區間 | 300公升以下 |
| 實際公升數 | 208L |
| 電壓/頻率 | 110V /60HZ |
| 馬達型式 | 定頻 |
| 門數 | 單門 |
| 開門方向 | 上掀式 |
| 耗電量 | 25Kwh/月 |
| 能源效率 | 無 |
| 能源標章 | 無 |
| 環保冷媒 | R600a |
| 全機保固 | 1年 |
| 壓縮機保固 | 3 年 |
| 安裝說明 | 含基本安裝 |
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
跨年、農曆春節假期到日本，當心「拉」壞出遊的好心情！疾管署今（27）日提醒，日本近期感染性腸胃炎疫情上升，單周新增逾6萬1500人感染，寫下近十年單周新增數第三高，以諾羅病毒為主。疾管署副署長莊人祥提醒，現在去日本旅遊切記避免吃生蠔，貝類海鮮要煮熟再吃，生魚片最好能不吃就不吃。
諾羅病毒近來在東北亞發威，不只日本疫情爆發，疾管署掌握韓國近期5歲以下急性腹瀉病毒檢出率也增加，以諾羅病毒占4成3最多；中國大陸北京市自11月以來累計18起群聚的諾羅病毒急性腸胃炎疫情，亦高於去年同期8期。
疾管署疫情中心主任劉定萍表示，日本目前包括東京都、山形縣等13都縣的定醫監測報告數皆超過預警值；另諾羅病毒感染群聚事件近期有增加情形，包含北海道札幌市、東京都銀座、靜岡縣等地傳出旅客、學校學生群聚事件。
劉定萍強調，諾羅病毒傳染力極強，民眾近期赴日本旅遊務必要當心，享受美食也要挑對食物，拉麵、火鍋無妨，但最好別碰生魚片，坊間流傳芥末能殺菌的說法更是聽聽就好。
生活中心／綜合報導
巴哈姆特論壇上有一名網友xcx112從8月起分享自己對抗病魔的點點滴滴。首先他自稱自己不菸不酒，在7月初因久咳就醫，經穿刺切片確認是惡性腫瘤，正子攝影拍攝後，確定擴散至左骨盆、肝臟三處、左肩附近淋巴、右側肋骨。當時醫師告訴他，只剩下3至6個月的壽命，他心裡想如果到了2017年中還活著，要回去向醫師嗆聲。結果到了本月，由當事人的胞兄上線回覆網友「弟弟走了」，最終這個與病魔的戰鬥仍舊是哀傷的結局。
這些日記詳細記載與病魔對抗之經歷，結局使許多網友表達不捨之情，「這麼久以來，努力對抗病魔，辛苦你了。也謝謝你為我們的生命上了一課。不痛了，希望你來世做一個健康的人。」、「變成天使吧」。
據電子媒體報導指出，肺腺癌早期幾乎沒有症狀，當有咳嗽、咳痰帶血與胸痛等症狀才去就醫時，近八成已進入晚期，大多已經擴散或轉移。醫師建議民眾定期檢查，早期發現的話，治癒率極高。且引發肺腺癌原因除了吸菸外，油煙與空氣汙染也是誘發的原因。
以下為日記節錄：
8/12
一早起來覺得喉嚨緊緊的，說話才知道，聲音整個沙啞掉。發不出比較緊實的聲音，就感覺虛虛的，繼續持續運動~~ 努力~~~~~
8/26
這兩天睡覺躺下開始不斷咳嗽，半夜還會咳醒。搞得狀況不好的時候只好坐著睡。左前臂現在伸直就會緊緊痛痛的，右肋骨咳嗽疼痛的狀況又跑出來了，痛痛快飛走~~~ 我要好起來~~~。
9/1
一個月前，也就是8月1號，那次的複診醫生告訴我剩下3-6個月。到今天剛好是一個月，如果醫生準，那我還有5個月。要是我到明年6月還沒掛，我要去掛那個醫生的門診，跟他說：「 去你x的你才只剩6個月！林北活的好好的！ 」
10/17
早上被刺激到了，悲觀了一天。一大早被通知要去排x光，坐著輪椅下樓拍完上樓，出了電梯口，在轉角和一床蓋了布的往生者擦身而過。我真的……回病房後過了15分鐘開始大哭……。醫生剛剛來過了，說如果有標靶就趕快吃吧，這次咳血應該是腫瘤壓迫到靜脈。如果下次運氣不好換成動脈，就會變成吐血了，到時候插管也不見得能救的回來。在止痛之前我真的好多好多負面想法，不痛後我努力告訴自己：加油！加油！我要活下去！
11/9
我還好，只是發燒依舊折騰，有看到某些回應，謝謝您為我激動這麼一回去駁斥惡言。我想說，醫療人員品質真的很重要，姑且不說醫生的專業，光是護士的打針抽針都夠折磨了。一堆跑針血管硬化，還有抽了兩針抽不到找學姐求救的，好的護士連心理都能安撫到，至於……的連抽血都忙不完了。目前腳上一針，另外預祝兩天後的我生日快樂。
11/11
嘿，親愛的自己生日快樂，希望這次的第六代電腦刀能有著落。
11/25
各部位的放療都開始了，希望會比腫瘤成長的速度快吧。止痛藥也沒少吃就是。最近凝視家人的時間好像變長了，這種情緒是捨不得吧。
12/14（最後一篇由當事人更新的文字）
這兩天又要輸血了（血紅素+血小板），今天下午輸血小板的時候還過敏，害我全身癢癢的，感覺就像泡在消毒水太多的游泳池裡。電腦刀合計要做六次，到目前為止三次，暫時停止。左腋下的淋巴結和肚子上有兩顆稍大的淋巴結都持續做著放療（每天，週日公休）。醫生怕擴散到骨盆左右的癌細胞會讓我骨折，所以也是有在做兩天一次的放（射性治）療。
另外就是我從一般病房轉到安寧病房了，不是因為病情惡化，相對的其實稍微有好轉。原因是健保好像有個規定，在有健保補助的情況下不能在同一個病房待超過一個月，時間到必須轉院或是改成完全自費，兩週後才能轉回來。所以轉到安寧病房其實是個醫生推薦的小漏洞，兩週後應該就轉回去了，貌似我也只能在安寧住兩週。我會繼續努力吃胖養體力面對接下來的化療的！
12/21（當事人胞兄）
弟弟他20號晚上走了，走的時候沒有太多痛苦。大概從17號晚上開始，發現腳有水腫的現象，醫師推測應該是腎衰竭了，肺水也突然增加很多。而且自從轉病房後對氧氣的需求一直增加，到最後幾天連在床上翻動都會大喘氣，一直有呼吸困難的感覺，連吃飯都因為這樣變得食慾很差，幾乎無法進食。20號傍晚在弟弟本人要求及護理人員的建議下，在喘不過氣的時候施打嗎啡及鎮靜劑。每打一次都會安穩的睡上半小時左右，但最後的幾個小時心跳都飆到140以上……最後在第三劑的時候在睡夢中走了……。
在整個治療過程中，弟弟都非常的努力，儘管會有情緒低落的時候，但他一直都沒有放棄。我們在這當中不曾對他隱瞞任何病情，所有的報告及與醫生的討論都是在他清醒的狀況下一起參與的。當然，這對他可能很殘忍，但我們覺得什麼都不知道更殘忍。至於健保房一個月這件事的確是醫生跟我們講的，有沒有騙我們就不知道了……至少我不願意將事情往惡意的方面想。
很遺憾這篇連載是bad end，弟弟最終還是沒能回去嗆那位醫生。感謝版上各位給予的支持及鼓勵，我相信這段時間你們給弟弟的力量絕對不小。希望這篇紀錄可以給有類似情況的家庭一些借鏡或幫助，最後，願大家照顧好自己的身體，同時也關心一下我們的環境，祈願類似的悲劇不要再發生了，謝謝大家。
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